Nach ihrer chem. Grundstruktur benannte Klasse von Antidepressiva. Die Wirkung erfolgt unspezifisch auf alle Neurotransmitter, daher treten oftmals starke Nebenwirkung auf. Zahlreiche Fälle von tödlichen Vergiftungen durch Überdosierung bekannt. Als Antidot hat sich Physostigmin bewährt.
Geschichte
Tricyclische Antidepressiva wurden bereits in den 50er Jahren (Imipramin 1957) synthetisiert. Amitriptylin wurde 1962 am Markt plaziert und war bis zum Aufkommen der SSRI das weltweit meistverwendete Antidepressivum.
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Amitriptylin3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yliden)-N,N-dimethylpropylamin, C20H23N, MG 277,39 g/mol |
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Clomipramin[3-(3-Chlor-10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propyl]dimethylazan, C19H23ClN2, MG 314,87 g/mol |
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Desipramin5-(3-Methylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin, C18H22N2, MG 266,37 g/mol |
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Dibenzepin10-[2-(Dimethylamino)ethyl]-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-on, C18H21N3O, MG 295,37 g/mol |
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Doxepin3-(6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yliden)-N,N-dimethylpropylamin, C19H21NO, MG 279,37 g/mol. |
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Imipramin5-(3-Dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin, C19H24N2, MG 280,40 g/mol |
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Lofepramin4'-Chloro-2-{[3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)propyl]methylamino}-acetophenon, C26H27ClN2O, MG 418,97 g/mol |
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NortriptylinN-Methyl-3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yliden)propylamin, C19H21N, MG 263,37 g/mol |
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Opipramol4-[3-(5H-Dibenz[b,f]azepin-5-yl)propyl]-1-piperazinethanol, C23H29N3O, MG 363,49 g/mol |
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Trimipramin3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-2,N,N-trimethylpropylamin, C20H26N2, MG 294,42 g/mol |
siehe auch Antidepressiva, Tetracyclische Antidepressiva, SSRI, SNRI
